Разработка и валидация аналитических методик анализа лекарственных средств
получить консультацию
Разработка и валидация аналитических методик анализа лекарственных средств
Разработка, оптимизация и подтверждение пригодности аналитических методик для проведения исследований лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными требованиями.
Разработка аналитической методики является одним из ключевых этапов проведения фармацевтических исследований. От правильного выбора условий анализа зависит точность, воспроизводимость и достоверность получаемых результатов.
Разработка новых, оптимизация существующих аналитических методик и их последующая валидация проводится в соответствии с действующими требованиями.
Что входит в разработку и валидацию аналитических методик анализа лекарственных средств
-
Разработка методики. Подбор условий анализа с учетом физико-химических свойств исследуемого вещества и целей исследования.
-
Оптимизация условий анализа. Выбор оптимальных параметров пробоподготовки, хроматографического разделения и детектирования.
-
Валидация аналитической методики. Подтверждение соответствия аналитической методики действующим требованиям.
-
Подготовка документации. Оформление полного комплекта документов по разработанной и валидированной методике.
-
Научное сопровождение. Консультационная поддержка заказчика на всех этапах внедрения методики.
Оставьте заявку на исследования:
Или свяжитесь с нами по телефону +7 (495) 481-63-68